Azarest (Azacitidine INN 300 mg) – thuốc điều trị ung thư bạch cầu tủy cấp tính

Azarest (Azacitidine INN 300 mg)

Azarest (Azacitidine INN 300 mg) là một loại thuốc thuộc nhóm thuốc chống ung thư, được sử dụng chủ yếu trong điều trị các rối loạn tủy xương như hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS – Myelodysplastic Syndromes). Hoạt chất chính của thuốc là Azacitidine, một chất tương tự nucleoside, có tác dụng ức chế quá trình methyl hóa DNA và từ đó làm thay đổi biểu hiện gen, ngăn chặn sự phát triển bất thường của các tế bào máu. Azarest thường được sử dụng dưới dạng tiêm, theo phác đồ điều trị cụ thể của bác sĩ chuyên khoa huyết học. Việc sử dụng thuốc cần được theo dõi chặt chẽ do nguy cơ gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng như suy tủy, nhiễm trùng hoặc rối loạn tiêu hóa.

Thành phần Azarest: Azacitidine INN 300 mg

Công dụng  Azarest (Azacitidine INN 300 mg)

Azacitidine được chỉ định để tiếp tục điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính đã đạt được thuyên giảm hoàn toàn lần đầu (CR) hoặc thuyên giảm hoàn toàn với số lượng tế bào máu phục hồi không hoàn toàn (CRi) sau khi điều trị bằng hóa trị liệu khởi đầu chuyên sâu và không thể hoàn thành liệu pháp chữa bệnh chuyên sâu.

Liều dùng của Azarest (Azacitidine INN 300 mg) cần được điều chỉnh theo từng bệnh nhân, tùy vào tình trạng sức khỏe, cân nặng, và mức độ đáp ứng với điều trị. Tuy nhiên, theo hướng dẫn lâm sàng phổ biến trong điều trị hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS), liều thường dùng là:

Liều cho người lớn

• 75 mg/m² diện tích cơ thể mỗi ngày

• Dùng liên tục trong 7 ngày

• Lặp lại mỗi chu kỳ 28 ngày

Hộp 14 viên

Bảo quản Azarest (Azacitidine INN 300 mg) – thuốc điều trị ung thư bạch cầu tủy cấp tính

Lưu ý khi sử dụng Azarest (Azacitidine INN 300 mg) – thuốc điều trị ung thư bạch cầu tủy cấp tính

Không thay thế Azacitidine bằng Azacitidine tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da. Chỉ định và phác đồ liều dùng của Azacitidine khác với Azacitidine tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da. Liều dùng khuyến cáo Liều dùng khuyến cáo của Azacitidine là 300 mg uống một lần mỗi ngày cùng hoặc không cùng thức ăn từ Ngày 1 đến Ngày 14 của mỗi chu kỳ 28 ngày. Tiếp tục dùng Azacitidine cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Dùng thuốc chống nôn 30 phút trước mỗi liều Azacitidine trong 2 chu kỳ đầu tiên. Có thể bỏ qua thuốc chống nôn dự phòng sau 2 chu kỳ nếu không bị buồn nôn và nôn. Nếu số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) dưới 0,5 Gi/L vào Ngày 1 của chu kỳ, không dùng Azacitidine (Azacitidine). Trì hoãn việc bắt đầu chu kỳ cho đến khi ANC đạt 0,5 Gi/L hoặc hơn.

Azarest (Azacitidine) có thể gây ra nhiều tác dụng phụ, do ảnh hưởng của thuốc lên tế bào máu và mô lành. Dưới đây là các tác dụng phụ thường gặp, ít gặp và nghiêm trọng:

Tác dụng phụ thường gặp Azarest (Azacitidine)(>10% người dùng)

• Giảm bạch cầu, hồng cầu hoặc tiểu cầu (gây thiếu máu, dễ nhiễm trùng, chảy máu)

• Buồn nôn, nôn

• Tiêu chảy hoặc táo bón

• Chán ăn, sụt cân

• Mệt mỏi, suy nhược

• Đau tại vị trí tiêm (sưng, đỏ, đau, hoặc bầm tím)

• Sốt – đặc biệt nếu do nhiễm trùng thứ phát

• Đau đầu

Tác dụng phụ ít gặp Azarest (Azacitidine) (1-10%)

• Viêm miệng (loét miệng)

• Phát ban, ngứa

• Đau khớp, đau cơ

• Mất ngủ hoặc rối loạn tâm trạng

• Tăng men gan (ALT, AST)

• Tụt huyết áp nhẹ

Tác dụng phụ hiếm gặp Azarest (Azacitidine) (cần cấp cứu) _ <1% hoặc rất hiếm gặp

• Nhiễm trùng nặng do suy giảm miễn dịch (ví dụ: nhiễm trùng huyết)

• Phản ứng dị ứng nghiêm trọng (sốc phản vệ, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng)

• Xuất huyết nội tạng hoặc dưới da

• Suy gan, suy thận (rất hiếm)

• Viêm phổi không do nhiễm trùng